7-溴靛紅

結(jié)構(gòu)性質(zhì)合成方法應(yīng)用 用途與合成方法 MSDS 7-溴靛紅價(jià)格(試劑級(jí)) 上下游產(chǎn)品信息 專題

中文名稱	7-溴靛紅
中文同義詞	7-溴靛紅;7-溴-2,3-二氧代吲哚啉;7-溴-1H-吲哚-2,3-二酮;7-溴吲哚-1H-2,3-二酮;7-溴靛紅(CAS號(hào):20780-74-9);7-溴吲哚-2,3-二酮;7-溴靛紅7-BROMO-1H-INDOLE-2,3-DIONECAS: 20780-74-9;7-溴靛紅(7-溴吲哚滿二酮)
英文名稱	7-BROMO-1H-INDOLE-2,3-DIONE
英文同義詞	7-Bromoisatin 97%;BUTTPARK 50\07-96;7-BROMOINDOLINE-2,3-DIONE;7-BROMO-ISATIN;7-BROMO-2,3-DIOXOINDOLINE;7-BROMO-1H-INDOLE-2,3-DIONE;7-BROMOINDOLE-3-CARBOXALDEHYDE;7-Bromoindoline-2,3-dione,  7-Bromo-1H-indole-2,3-dione
CAS號(hào)	20780-74-9
分子式	C8H4BrNO2
分子量	226.03
EINECS號(hào)	625-256-6
相關(guān)類別	醫(yī)藥及中間體;雜環(huán)化合物;生物染色劑;醫(yī)藥中間體;吲哚;化工原料;Indane/Indanone and Derivatives;Pharmaceutical intermediate;Heterocycles
Mol文件	20780-74-9.mol
結(jié)構(gòu)式

7-溴靛紅 性質(zhì)

7-溴靛紅 用途與合成方法

結(jié)構(gòu)性質(zhì)

7-溴靛紅結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)溴原子和兩個(gè)羰基單元，具有豐富的化學(xué)轉(zhuǎn)化活性。該物質(zhì)結(jié)構(gòu)中的氮原子可在堿性條件下發(fā)生去質(zhì)子反應(yīng)進(jìn)而參與后續(xù)的化學(xué)轉(zhuǎn)化反應(yīng)。酮羰基的親電性使得7-溴靛紅分子可以發(fā)生Aldol縮合反應(yīng)。在這種反應(yīng)中兩個(gè)分子中的羰基通過親核加成反應(yīng)結(jié)合在一起形成一個(gè)新的碳-碳鍵，進(jìn)而得到相應(yīng)的酰亞胺氧化吲哚類化合物。

合成方法

將 250 mL 燒杯中的硫酸（100 mL）加熱至 60 °C然后取出。在 30 分鐘內(nèi)向反應(yīng)混合物中分批加入干燥的(2E)-N-(2-溴苯基)-2-(羥基亞氨基)乙酰胺（1.76 克，7.26 毫摩爾），使溫度不超過 65 攝氏度。將反應(yīng)混合物加熱至 80 °C攪拌反應(yīng)15 分鐘。然后將反應(yīng)混合物冷卻至 70 °C，并將反應(yīng)溶液倒入冰中。用乙酸乙酯萃取反應(yīng)混合物再用水洗滌萃取液，分離出有機(jī)層并干燥有機(jī)層（MgSO4）。所得的有機(jī)層在減壓下進(jìn)行濃縮，最后從水中重結(jié)晶粗殘?jiān)纯傻玫侥繕?biāo)產(chǎn)物分子 7-溴靛紅。

應(yīng)用

7-溴靛紅是一個(gè)具有豐富的化學(xué)轉(zhuǎn)化活性的有機(jī)分子，它的氮原子和酮羰基提供了多種反應(yīng)途徑可用于合成各種有機(jī)化合物，這種多功能性使得它在有機(jī)合成和化學(xué)研究中具有廣泛的應(yīng)用潛力。例如該物質(zhì)在多種染料分子和藥物分子的合成中有一定的應(yīng)用，有相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道該物質(zhì)可用于人類轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶可逆抑制劑-酰亞胺氧化吲哚類化合物的制備。

安全信息

MSDS信息

7-溴靛紅 價(jià)格(試劑級(jí))

7-溴靛紅 上下游產(chǎn)品信息

下游產(chǎn)品

7-溴-1-甲基-1,3-二氫-2H-苯并咪唑-2-酮