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理化性質(zhì)祛痰藥藥理作用 用途與合成方法 MSDS 二水槲皮素價(jià)格(試劑級(jí)) 上下游產(chǎn)品信息 專題
中文名稱 | 二水槲皮素 |
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中文同義詞 | 槲黃素,櫟精,槲皮素;3,3′,4′,5,7-五羥基-2-苯基-1-氧雜-4-萘酮;3,5,7,3′,4′-五羥基-2-苯基苯并-4-吡喃酮;3,5,7,3′,4′-五羥基黃色素;3,5,7,3′4′-五羥基黃酮;槲黃素;櫟精酸;櫟皮黃素 |
英文名稱 | Quercetin dihydrate |
英文同義詞 | QUERCETIN DIHYDRATE;3,5,7,3',4'-PENTAHYDROXYFLAVONE DIHYDRATE;3,3’,4’,5,7-pentahydroxy-flavondihydrate;Flavone,3,3’,4’,5,7-pentahydroxy-,dihydrate;2-(3,4-DIHYDROXYPHENYL)-3,5,7-TRIHYDROXY-4H-1-BENZOPYRAN-4-ONE DIHYDRATE;3,3',4',5,7-PENTAHYDROXYFLAVONE 2H2O;3,3',4',5,7-PENTAHYDROXYFLAVONE DIHYDRATE;3,3',4',5,7-PENTAHYDROXYFLAVONE HYDRATE |
CAS號(hào) | 6151-25-3 |
分子式 | C15H14O9 |
分子量 | 338.27 |
EINECS號(hào) | 612-158-3 |
植物來(lái)源 | 槐米 |
相關(guān)類別 | 醫(yī)用原料;小分子抑制劑,天然產(chǎn)物;醫(yī)藥原料;有機(jī)原料;其它雜環(huán);植提;分析標(biāo)準(zhǔn)品;通用試劑;植物提取物;標(biāo)準(zhǔn)品;農(nóng)業(yè)和環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)品;酮;提取物;中藥;生化試劑;中草藥成分;Flavanols;Biochemistry;Flavonoids;C15 to C38;Carbonyl Compounds;Ketones;Signalling;天然產(chǎn)物;Aromatics;Heterocycles;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;Tyrosine Kinase Inhibitors;醫(yī)藥原料藥;植物化學(xué)藥;TROXEPURE;生化試劑-其他化學(xué)試劑;抗氧化劑;植物提取;原料;植物提取物單體;生物化工類;中藥對(duì)照品;化工原料;通用生化試劑-天然產(chǎn)物;化學(xué)試劑;Inhibitors |
Mol文件 | 6151-25-3.mol |
結(jié)構(gòu)式 | ![]() |
熔點(diǎn) | >300 °C(lit.) |
---|---|
密度 | 1.680 g/cm3 |
儲(chǔ)存條件 | -20°C |
溶解度 | 溶于 DMSO > 10 mM |
形態(tài) | 黃色固體 |
色指數(shù) | 75670 |
顏色 | 粘黃色 |
水溶解性 | practically insoluble |
Merck | 14,8034 |
BRN | 317313 |
InChIKey | GMGIWEZSKCNYSW-UHFFFAOYSA-N |
LogP | 2.075 (est) |
CAS 數(shù)據(jù)庫(kù) | 6151-25-3(CAS DataBase Reference) |
理化性質(zhì)
無(wú)水物分子式C15H10O7,分子量302.25,mp 316℃。二水合物分子式C15H9O7·2H2O,黃色針狀結(jié)晶(稀乙醇),mp313℃~314℃ (分解)。溶于熱乙醇 (1:23)、冷乙醇 (1:300),可溶于甲醇、醋酸乙酯、冰醋酸、吡啶等,不溶于石油醚、苯、乙醚、氯仿中,幾乎不溶于水。
祛痰藥
槲皮素是在我國(guó)中醫(yī)臨床上常用的一種祛痰藥,本品具有較好的祛痰、止咳效應(yīng),也有一定的平喘作用,并有降低血壓、提高毛細(xì)血管抵抗力、減少毛細(xì)血管脆性、降血脂、擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈、增加冠狀動(dòng)脈血流量的藥理功能。
臨床槲皮素主要用于支氣管炎及多痰炎癥。對(duì)冠心病及高血壓患者也有輔助治療作用。用本品可有口干、頭暈及胃區(qū)燒灼感,停藥后可消失。
槲皮素廣泛存在于被子植物中,如紅管藥、貓眼草、鐵包金、滿山紅、小葉枇杷、紫花杜鵑、照山白、矮地茶、羅布麻均含有,此物系一種甙元,此種甙元常與糖結(jié)合以甙的形式存在,如槲皮苷、蘆丁、金絲桃苷等。
藥理作用
槲皮素能顯著抑制促癌劑的作用、抑制離體惡性細(xì)胞的生長(zhǎng)、抑制艾氏腹水癌細(xì)胞DNA、RNA和蛋白質(zhì)合成。
槲皮素有抑制血小板聚集和5-羥色胺(5-HT)的釋放作用,對(duì)ADP、凝血酶和血小板活化因子(PAF)誘導(dǎo)的血小板聚集均有明顯抑制作用,其中對(duì)PAF的抑制作用最強(qiáng),也能明顯抑制凝血酶誘導(dǎo)的兔血小板3H-5-HT釋放。
(1) 0.5mmol/L濃度槲皮素10ml/kg靜滴,可顯著縮短小鼠心肌缺血再灌注的心律失常持續(xù)時(shí)間,降低室顫發(fā)生率,減少缺血灌注區(qū)心肌組織中MDA含量及黃嘌呤氧化酶活性,而對(duì)SOD具明顯保護(hù)作用,可能與抑制心肌中氧自由基的形成和保護(hù)心肌組織中SOD或直接清除氧自由基有關(guān)。
(2) 槲皮素與蘆丁體外試驗(yàn),可使粘附在兔主動(dòng)脈內(nèi)皮上的血小板血栓分散開(kāi),其EC50分別為80及500nmol/L。槲皮素50~500μmol/L體外試驗(yàn),可提高人血小板cAMP水平,對(duì)PGI2提高人血小板cAMP水平及抑制ADP誘導(dǎo)的人血小板聚集,槲皮素2~50μmol/L有濃度依賴的增強(qiáng)作用。槲皮素在試管內(nèi)300μmol/L濃度對(duì)血小板活化因子(PAF)誘導(dǎo)的大鼠血小板聚集,幾乎可完全抑制,也抑制凝血酶及ADP誘導(dǎo)的血小板聚集,對(duì)凝血酶誘導(dǎo)的兔血小板3H-5HT的釋放有抑制作用;30μmol/L濃度可明顯降低大鼠血小板膜質(zhì)流動(dòng)性。
(3) 4×10-5~1×10-1g/ml濃度槲皮素,對(duì)卵白蛋白致敏的豚鼠肺釋放組胺及SRS-A有抑制作用;1×10-5g/ml對(duì)SRS-A引起的豚鼠回腸收縮也有抑制作用。槲皮素5~50μmol/L濃度,對(duì)豚草抗原引起的人嗜堿性白細(xì)胞釋放組胺有濃度依賴性的抑制作用。對(duì)卵白蛋白致敏豚鼠回腸收縮呈濃度依賴的抑制收縮,其IC50為10μmol/L。5×10-6~5×10-5mol/L,可抑制小鼠細(xì)胞毒T淋巴細(xì)胞(CTL)的增殖,也抑制ConA誘導(dǎo)的DNA合成。
用途
本品具有較好的祛痰、止咳作用,并有一定的平喘作用。此外還有降低血壓、增強(qiáng)毛細(xì)血管抵抗力、減少毛細(xì)血管脆性、降血脂、擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈,增加冠脈血流量等作用。用于治療慢性支氣管炎。對(duì)冠心病及高血壓患者也有輔助治療作用。
用途
有機(jī)靈敏試劑,鋁的熒光測(cè)定,鐵、錫、鋯的光度測(cè)定。生化試劑,線粒體腺苷三磷酸酯酶的抑制劑。醫(yī)藥。與表氯醇(3-氯-1,2-環(huán)氧丙烷)混合形成環(huán)氧樹(shù)脂。
用途
槲皮素的二水合物,是一種普遍存在的天然黃酮類化合物,具有抗增殖作用。是線粒體ATP酶和磷酸二酯酶抑制劑,也抑制PI3-激酶活性。
Quercetin Dihydrate is the dihydrate preparation of Quercetin, a ubiquitous natural flavonoid with antiproliferative properties. Quercetin is described to inhibit PLA2 and PI 3-kinase (IC50 = 3.8 microM), blocking the ATP binding site of this kinase and interrupting the role of this enzyme in propagating cellular responses to growth factors. Quercetin is further described to inhibit nucleotide-dependent kinase enzymes through competition with ATP and GTP, demonstrating inhibition of pp60src phosphotransferase, tyrosine protein kinase, calcium- and phospholipid-dependent protein kinase, and cyclic GMP phosphodiesterases. Inhibition of PI 4-kinase (1-phosphatidylinositol 4-kinase) and PI-4-phosphate 5-kinase (1-phosphatidylinositol 4-phosphate 5-kinase) by Quercetin blocks the participation of these enzymes in signal transduction pathways and reduces cellular levels of the second messenger IP3 (inositol 1,4,5-trisphosphate), decreasing the release of intracellular Ca2+ stores. The antiproliferative and cytotoxic effects of Quercetin on cultured breast cancer cells are attributed to inhibition of PI 4-kinase and PI-4-phosphate 5-kinase, reduction of IP3 levels, and blockade of oncogenic growth signaling. Quercetin was shown to induce apoptosis in tumor cell lines at the G1 and S phases. Potential fatty acid synthase, PKC, and ATP5 (mitochondrial ATPase) inhibitor as well as an SIRT1 activator. SIRT1 deacetylates histones. Quercetin Dihydrate is an inhibitor of Pim-1 and an activator of GPR30.
危險(xiǎn)品標(biāo)志 | T |
---|---|
危險(xiǎn)類別碼 | 25-46-23/24/25 |
安全說(shuō)明 | 45-53 |
危險(xiǎn)品運(yùn)輸編號(hào) | UN 2811 6.1/PG 3 |
WGK Germany | 3 |
RTECS號(hào) | LK8950000 |
TSCA | Yes |
危險(xiǎn)等級(jí) | 6.1 |
包裝類別 | III |
海關(guān)編碼 | 29329990 |
毒性 | LD50 orally in mice: 160 mg/kg (Sullivan) |
提供商 | 語(yǔ)言 |
---|---|
3,3',4',5,7-Pentahydroxyflavone dihydrate | 英文 |
SigmaAldrich | 英文 |
ACROS | 英文 |
ALFA | 中文 |
ALFA | 英文 |
消咳喘—槲皮素的測(cè)定—高效液相色譜法|藥物分析方法信息
更新日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
---|---|---|---|---|---|
2024/08/19 | A15807 | 櫟精二水合物,97% Quercetin dihydrate, 97% | 6151-25-3 | 25g | 461元 |
2024/08/19 | A15807 | 櫟精二水合物,97% Quercetin dihydrate, 97% | 6151-25-3 | 100g | 1498元 |
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