N-(3-氯苯基)-N'-[5-[2-(噻吩并3,2-D]嘧啶-4-基氨基)乙基]-2-噻唑基]脲甲磺酸鹽 (1:1)

生物活性靶點體外研究體內(nèi)研究 用途與合成方法 MSDS N-(3-氯苯基)-N'-[5-[2-(噻吩并3,2-D]嘧啶-4-基氨基)乙基]-2-噻唑基]脲甲磺酸鹽 (1:1)價格(試劑級) 上下游產(chǎn)品信息

中文名稱	N-(3-氯苯基)-N'-[5-[2-(噻吩并3,2-D]嘧啶-4-基氨基)乙基]-2-噻唑基]脲甲磺酸鹽 (1:1)
中文同義詞	N-(3-氯苯基)-N'-[5-[2-(噻吩并3,2-D]嘧啶-4-基氨基)乙基]-2-噻唑基]脲甲磺酸鹽 (1:1);N-(3-氯苯基)-N'-[5-[2-(噻吩并3,2-D]嘧啶-4-基氨基)乙基]-2-噻唑基]脲甲磺酸鹽;化合物SNS-314 MESYLATE;SNS-314 甲磺酸鹽;1-(3-氯苯基)-3-(5-(2-(噻吩并[3,2-D]嘧啶-4-基氨基)乙基)噻唑-2-基)脲甲磺酸鹽
英文名稱	N-(3-Chlorophenyl)-N'-[5-[2-(thieno[3,2-d]pyrimidin-4-ylamino)ethyl]-2-thiazolyl]urea methanesulfonate (1:1)
英文同義詞	SNS-314 mesylate, >=98%;N-(3-Chlorophenyl)-N'-[5-[2-(thieno[3,2-d]pyrimidin-4-ylamino)ethyl]-2-thiazolyl]urea methanesulfonate (1:1);SNS-314 Mesylate;M1-(3-chlorophenyl)-3-(5-(2-(thieno[3,2-d]pyrimidin-4-ylamino)ethyl)thiazol-2-yl)urea Mesylate;N-(3-Chlorophenyl)-N'-[5-[2-(thieno[3,2-d]pyrimidin-4-ylamino)ethyl]-2-thiazolyl]urea methanesulfonate (1:1)       SNS-314 Mesylate;1-(3-chlorophenyl)-3-(5-(2-(thieno[3,2-d]pyrimidin-4-ylamino)ethyl)thiazol-2-yl)urea methanesulfonate;N-(3-Chlorophenyl)-N'-[5-[2-(thieno[3,2-d]pyrimidin-4-ylamino)ethyl]-2-thiazolyl]urea methanesulfonate;SNS-314 MESYLATE; SNS314; SNS 314
CAS號	1146618-41-8
分子式	C19H19ClN6O4S3
分子量	527.03996
EINECS號
相關(guān)類別	細胞周期;小分子抑制劑;小分子抑制劑，天然產(chǎn)物;Inhibitors;Inhibitor
Mol文件	1146618-41-8.mol
結(jié)構(gòu)式

N-(3-氯苯基)-N'-[5-[2-(噻吩并3,2-D]嘧啶-4-基氨基)乙基]-2-噻唑基]脲甲磺酸鹽 (1:1) 性質(zhì)

N-(3-氯苯基)-N'-[5-[2-(噻吩并3,2-D]嘧啶-4-基氨基)乙基]-2-噻唑基]脲甲磺酸鹽 (1:1) 用途與合成方法

生物活性

SNS-314 Mesylate是一種有效的，選擇性的Aurora A，Aurora B和Aurora C抑制劑，IC50分別為9 nM， 31 nM，和3 nM，對Trk A/B， Flt4， Fms， Axl， c-Raf和DDR2作用效果稍弱。

靶點

體外研究

SNS-314 Mesylate有效抑制腫瘤細胞系，IC50為1.8到24 nM, 不依賴于細胞的相對Aurora-A或Aurora-B 蛋白水平。SNS-314抑制組蛋白H3在Ser10位點磷酸化作用，使HCT116細胞有絲分裂紊亂。連續(xù)用SNS-314和Carboplatin, Gemcitabine, 5-FU, Daunomycin, 和SN-38處理顯示出加強的抗增殖效果，SNS-314 Mesylate和Gemcitabine,Docetaxel,或Vincristine聯(lián)用顯示出協(xié)同效應(yīng)。

體內(nèi)研究

SNS-314 Mesylate作用于HCT116 結(jié)腸移植瘤，顯示出明顯和持久的抗癌效果。170 mg/kg劑量的SNS-314 處理人類乳腺癌 (MDA-MB-231), 前列腺癌(PC-3), 肺癌(H1299和Calu-6), 卵巢癌(A2780)，及惡性黑色素瘤(A375)的鼠移植瘤也顯示出明顯的抗癌活性，腫瘤生長抑制率為54到91%。

安全信息

MSDS信息

N-(3-氯苯基)-N'-[5-[2-(噻吩并3,2-D]嘧啶-4-基氨基)乙基]-2-噻唑基]脲甲磺酸鹽 (1:1) 價格(試劑級)

N-(3-氯苯基)-N'-[5-[2-(噻吩并3,2-D]嘧啶-4-基氨基)乙基]-2-噻唑基]脲甲磺酸鹽 (1:1) 上下游產(chǎn)品信息

上游原料

甲基磺酸