2,3-二溴丙酸乙酯

概述化學性質(zhì)合成方法用途 用途與合成方法 MSDS 2,3-二溴丙酸乙酯價格(試劑級) 上下游產(chǎn)品信息 專題

中文名稱	2,3-二溴丙酸乙酯
中文同義詞	2,3-二溴丙酸乙酯;(3S,4R)-1-芐基-N,4-二甲基哌啶-3-胺;2,3-二溴丙酸乙酯 1KG;2,3-二溴丙酸乙酯, 98%+;2,3-二溴丙酸乙酯,97%;2,3-二溴丙二酸乙酯;乙基-二溴丙酯
英文名稱	Ethyl 2,3-dibromopropionate
英文同義詞	2,3-dibromo-propanoicaciethylester;2,3-dibromo-propionicaciethylester;Ethyl alpha,beta-dibromopropionate;ethylalpha,beta-dibromopropionate;Propanoicacid,2,3-dibromo-,ethylester;Propionic acid, 2,3-dibromo-, ethyl ester;2,3-DIBROMOPROPIONIC ACID ETHYL ESTER;ETHYL 2,3-DIBROMOPROPANOATE
CAS號	3674-13-3
分子式	C5H8Br2O2
分子量	259.92
EINECS號	222-941-8
相關(guān)類別	鹵代酸酯類;醫(yī)藥中間體;有機砌塊;通用試劑;羰基化合物;酯;有機化工原料;化工原料;Building Blocks;C2 to C5;Carbonyl Compounds;Chemical Synthesis;PHARMACEUTICAL INTERMEDIATES;API intermediates;C2  to  C5;Carbonyl  Compounds;Esters;Organic Building Blocks;bc0001
Mol文件	3674-13-3.mol
結(jié)構(gòu)式

2,3-二溴丙酸乙酯 性質(zhì)

2,3-二溴丙酸乙酯 用途與合成方法

概述

2,3-二溴丙酸乙酯，常溫常壓下為淺黃色透明液體，不溶于水。它屬于鹵代酯類衍生物，廣泛應用于有機合成和醫(yī)藥化工領(lǐng)域。

化學性質(zhì)

2,3-二溴丙酸乙酯具有十分豐富的化學轉(zhuǎn)化性質(zhì)，其結(jié)構(gòu)中的溴原子可以在親核試劑的進攻下發(fā)生脫溴官能團化反應。需要說明的是，二級溴原子的反應活性受位阻的影響相對于末端一級溴原子的反應活性較低，所以在適當?shù)姆磻獥l件下可以實現(xiàn)對末端溴原子的選擇性官能團化和脫溴反應而保留另一個溴原子的完整性，這種選擇性反應是有機合成中常用的策略，可以用來控制反應的位置和產(chǎn)物的選擇性。

合成方法

在回流條件下，將液溴(0.51 mL, 10.0 mmol)緩慢地滴加到丙烯酸乙酯( 1.0 g , 10.0 mmol)的丙酮溶液(10 mL)中。將所得的反應混合物在回流狀態(tài)下攪拌反應30分鐘，然后將反應混合液冷卻至室溫，用10 %硫代硫酸鈉水溶液淬滅反應混合物。用Na2SO4干燥混合物，對混合液進行過濾除去干燥劑并將所得的濾液在減壓下進行濃縮即可得到目標產(chǎn)物乙基2,3-二溴丙酸乙酯。

用途

由于多樣的反應性和官能團轉(zhuǎn)化能力，2,3-二溴丙酸乙酯在有機合成和醫(yī)藥化學領(lǐng)域中具有重要的應用。它可以作為起始物質(zhì)用于合成多種有機化合物，從簡單的官能團化轉(zhuǎn)化到復雜的多步反應序列，為合成藥物和其他有機化合物提供了豐富的化學建筑和多樣性。2,3-二溴丙酸乙酯的化學性質(zhì)主要來自其中的兩個溴原子和酯基單元，溴原子具有較高的離去性，容易通過親核取代反應被其他原子或基團替代，從而實現(xiàn)官能團的轉(zhuǎn)化。酯基單元具有親電性，使得該物質(zhì)易于與親核試劑發(fā)生反應形成新的化學鍵。

安全信息

MSDS信息

2,3-二溴丙酸乙酯 價格(試劑級)

2,3-二溴丙酸乙酯 上下游產(chǎn)品信息

下游產(chǎn)品

2,3-二氫-1,4-苯并二惡烷-2-羰酰氯