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1 件 |
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長期有效 |
應(yīng)用制備 用途與合成方法 MSDS 7-溴-[1,2,4]三氮唑并[1,5-A]吡啶-2-胺價(jià)格(試劑級(jí)) 上下游產(chǎn)品信息 專題
中文名稱 | 7-溴-[1,2,4]三氮唑并[1,5-A]吡啶-2-胺 |
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中文同義詞 | 7-溴-[1,2,4]三唑并[1,5-A]吡啶-2-胺;7-溴-[1,2,4]三氮唑并[1,5-A]吡啶-2-胺;2-氨基-7-溴-[1,2,4]三唑并[1,5-A]吡啶;2-氨基-7-溴-[1,2,4]噻唑并[1,5-A]吡啶 |
英文名稱 | 7-bromo-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-amine |
英文同義詞 | 7-bromo-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-amine;2-AMino-7-broMo-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine;[1,2,4]Triazolo[1,5-a]pyridin-2-amine, 7-bromo-;7-bromo-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-amine ISO 9001:2015 REACH |
CAS號(hào) | 882521-63-3 |
分子式 | C6H5BrN4 |
分子量 | 213.03 |
EINECS號(hào) | |
相關(guān)類別 | 合成材料中間體;吡啶衍生物 |
Mol文件 | 882521-63-3.mol |
結(jié)構(gòu)式 | ![]() |
密度 | 2.09±0.1 g/cm3(Predicted) |
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酸度系數(shù)(pKa) | 4.30±0.30(Predicted) |
應(yīng)用
7-溴-[1,2,4]三氮唑并[1,5-A]吡啶-2-胺是一種有機(jī)中間體,可由4?溴吡啶?2?胺和4?溴吡啶?2?胺為原料先制備1?乙氧基羰基?3?(4?溴?吡啶?2?基)?硫脲,然后和鹽酸羥胺反應(yīng)得到7?溴?[1,2,4]三唑并[1,5?a]吡啶?2?胺。
制備
a)1?乙氧基羰基?3?(4?溴?吡啶?2?基)?硫脲
在25℃向4?溴吡啶?2?胺(10.4g,60.1mmol)在二烷(242ml)中的溶液中添加乙氧基羰基異硫氰酸酯(7.88g,6.8ml,60.1mmol)。將所得的混合物在25℃攪拌4小時(shí)。蒸發(fā)溶劑,用乙酸乙酯稀釋固體黃色殘余物,并用水和鹽水洗滌。將有機(jī)層分離,用硫酸鎂干燥,并在真空中除去溶劑,得到黃色固體的1?乙氧基羰基?3?(4?溴?吡啶?2?基)?硫脲(17.37g,95%)。
b)7?溴?[1,2,4]三唑并[1,5?a]吡啶?2?胺
在25℃將鹽酸羥胺(20.7g,298mmol)和N?乙基二異丙胺(23.1g,31.2 ml,179mmol)在乙醇(380ml)中的混合物攪拌幾分鐘。隨后,將該混合物 加入1?乙氧基羰基?3?(4?溴?吡啶?2?基)?硫脲(18.13g,59.6mmol)中,并將所 得的混合物回流1天。蒸發(fā)溶劑至干燥,并且將殘余物與水(100ml)一起 研磨10分鐘。通過過濾收集固體,用水洗滌,并且干燥,得到淺黃色固體的7?溴?[1,2,4]三唑并[1,5?a]吡啶?2?胺(10g,78.8%)。
WGK Germany | 3 |
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海關(guān)編碼 | 2933998090 |
更新日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
---|---|---|---|---|---|
2024/08/19 | XW0288252163305 | 7-溴-[1,2,4]三唑并[1,5-A]吡啶-2-胺 | 882521-63-3 | 10G | 1334元 |
2024/08/19 | XW0288252163304 | 7-溴-[1,2,4]三唑并[1,5-A]吡啶-2-胺 | 882521-63-3 | 5G | 668元 |
上游原料
2-氨基-4-溴吡啶S=C(NC1=CC(BR)=CC=N1)NC(OCC)=O
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