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性質(zhì)用途合成方法 用途與合成方法 MSDS 二氯[1,3-雙(2,6-二-3-戊基苯基)咪唑-2-亞基](3-氯吡啶基)合鈀(II)價格(試劑級) 上下游產(chǎn)品信息 專題
中文名稱 | 二氯[1,3-雙(2,6-二-3-戊基苯基)咪唑-2-亞基](3-氯吡啶基)合鈀(II) |
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中文同義詞 | 二氯[1,3-雙(2,6-二-3-戊基苯基)咪唑-2-亞基](3-氯吡啶基)合鈀(II);1,3-雙(2,6-二-3-戊基苯基)咪唑-2-亞基](3-氯吡啶基)二氯化鈀(II);PD-PEPPSI?-IPENT催化劑 |
英文名稱 | Pd-PEPPSI-IPent catalyst |
英文同義詞 | Pd-PEPPSI(TM)-IPent catalyst >=95%;[1,3-Bis(2,6-Di-3-pentylphenyl)imidazol-2-ylidene](3-chloropyridyl)dichloropalladium(II);[1,3-Bis(2,6-Di-3-pentylphenyl)imidazol-2-ylidene](3-chloropyridyl)palladium(II) dichloride;Dichloro[1,3-bis(2,6-Di-3-pentylphenyl)imidazol-2-ylidene](3-chloropyridyl)palladium(II);Pd-PEPPSI?-IPent catalyst;PD-PEPPSI(TM)-IPENT CATALYST;[1,3-Bis(2,6-Di-3-pentyL;Pd-PEPPSI-IPent |
CAS號 | 1158652-41-5 |
分子式 | C40H56Cl3N3Pd |
分子量 | 791.68 |
EINECS號 | |
相關(guān)類別 | 催化劑;Pd系催化劑 |
Mol文件 | 1158652-41-5.mol |
結(jié)構(gòu)式 | ![]() |
熔點(diǎn) | 195-201°C |
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儲存條件 | -20°C |
性質(zhì)
二氯[1,3-雙(2,6-二-3-戊基苯基)咪唑-2-亞基](3-氯吡啶基)合鈀(II)是一種鈀絡(luò)合物,整個分子具有較大的空間位阻,化學(xué)性質(zhì)較為活潑。其可溶于二氯甲烷和乙酸乙酯,可以通過柱層析硅膠進(jìn)行分離純化。
用途
二氯[1,3-雙(2,6-二-3-戊基苯基)咪唑-2-亞基](3-氯吡啶基)合鈀(II)是人工設(shè)計合成的一種過渡金屬鈀絡(luò)合物。該化合物最早由加拿大約克大學(xué)化學(xué)系教授Michael G. Organ報道,屬于貴金屬催化劑,在有機(jī)合成化學(xué)中常用作催化劑,多用于惰性碳碳鍵和碳?xì)滏I的官能團(tuán)化反應(yīng)。
合成方法
將碳酸鉀( 0.205 mg , 0.631 mmol , 1.2當(dāng)量)和PdCl2 ( 110 mg , 0.631 mmol , 1.2當(dāng)量)加入到氮雜卡賓配體鹽酸鹽( 300 mg )和3 -氯吡啶( 4.5 ml )的混合溶液中,所得的反應(yīng)混合物在氬氣保護(hù)下于室溫環(huán)境進(jìn)行攪拌,然后將其轉(zhuǎn)移到90℃的環(huán)境下繼續(xù)攪拌反應(yīng)12小時。反應(yīng)結(jié)束后,將反應(yīng)混合物冷卻至室溫,再通過減壓的方式濃縮反應(yīng)混合物以除去多余的3 -氯吡啶。所得的殘余物采用硅膠柱色譜(硅膠法( 100 ~ 200目))進(jìn)行分離純化(乙酸乙酯-石油醚;50∶50→60∶40)即可得到二氯[1,3-雙(2,6-二-3-戊基苯基)咪唑-2-亞基](3-氯吡啶基)合鈀(II)。
圖1 二氯[1,3-雙(2,6-二-3-戊基苯基)咪唑-2-亞基](3-氯吡啶基)合鈀(II)的合成方法
危險品標(biāo)志 | Xn |
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危險類別碼 | 20/21/22 |
安全說明 | 36/37/39 |
WGK Germany | 3 |
更新日期 | 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價格 |
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2024/08/19 | XW02115865241502 | 二氯[1,3-雙(2,6-二-3-戊基苯基)咪唑-2-亞基](3-氯吡啶基)合鈀(II) | 1158652-41-5 | 250MG | 916元 |
2024/08/19 | XW02115865241501 | 二氯[1,3-雙(2,6-二-3-戊基苯基)咪唑-2-亞基](3-氯吡啶基)合鈀(II) | 1158652-41-5 | 100MG | 422元 |
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