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生物活性靶點(diǎn)體外研究 用途與合成方法 MSDS 6-[[6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)咪唑并[1,2-B]噠嗪-3-基]甲基]喹啉價格(試劑級) 上下游產(chǎn)品信息
中文名稱 | 6-[[6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)咪唑并[1,2-B]噠嗪-3-基]甲基]喹啉 |
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中文同義詞 | 6-[[6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)咪唑并[1,2-B]噠嗪-3-基]甲基]喹啉;MET抑制劑(NVP-BVU972);化合物NVP-BVU972;化合物WST8;NVP-BVU972,MET (C-MET)抑制劑 |
英文名稱 | NVP-BVU 972 |
英文同義詞 | 6-[[6-(1-Methyl-1H-pyrazol-4-yl)imidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl]methyl]quinoline NVP-BVU972;NVP-BVU 972;NVP-BVU972;6-[[6-(1-Methyl-1H-pyrazol-4-yl)imidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl]methyl]quinoline;NVP-BVU972, >=98%;NVP-BVU972;NVP-BVU 972;CS-529;Quinoline, 6-[[6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)imidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl]methyl]- |
CAS號 | 1185763-69-2 |
分子式 | C20H16N6 |
分子量 | 340.38 |
EINECS號 | 200-258-5 |
相關(guān)類別 | 細(xì)胞生物學(xué)試劑;蛋白酪氨酸激酶;小分子抑制劑;小分子抑制劑,天然產(chǎn)物;Inhibitors |
Mol文件 | 1185763-69-2.mol |
結(jié)構(gòu)式 | ![]() |
密度 | 1.35 |
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儲存條件 | Store at -20°C |
溶解度 | 不溶于水; DMSO 中≥17 mg/mL;乙醇中≥25.15 mg/mL |
形態(tài) | 固體 |
酸度系數(shù)(pKa) | 4.92±0.10(Predicted) |
顏色 | 白色至米白色 |
生物活性
NVP-BVU972是一種有效的,選擇性的Met (c-Met)抑制劑,IC50為14 nM。
靶點(diǎn)
Target | Value |
Met | 14 nM |
體外研究
NVP-BVU972有效抑制MET激酶,而對其他激酶包括最密切相關(guān)的激酶RON抑制作用很低,IC50為1000 nM以上。NVP-BVU972作用于GTL-16細(xì)胞,抑制組成型MET磷酸化,作用于A549細(xì)胞,抑制HGF刺激的MET磷酸化,IC50分別為7.3和 22 nM。NVP-BVU972 有效抑制MET 基因擴(kuò)散的細(xì)胞系GTL-16, MKN-45和EBC-1生長,IC50分別為66, 82 和 32 nM。NVP-BVU972 作用于BaF3細(xì)胞,Y1230 和 D1228突變造成測量的IC50發(fā)生劇變。V1155L引發(fā)的電阻受NVP-BVU972限制。NVP-BVU972作用于表達(dá)野生型TPR-MET的BaF3細(xì)胞,降低TPR-MET磷酸化,這種作用存在劑量依賴性。Y1230H和D1228A突變廢除 NVP-BVU972而不是AMG 458的作用效果。然而, F1200I 和 L1195V干擾NVP-BVU972 抑制TPR-MET磷酸化。
更新日期 | 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價格 |
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2024/08/19 | HY-15456 | NVP-BVU972 | 1 mg | 500元 | |
2024/08/19 | HY-15456 | 6-[[6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)咪唑并[1,2-B]噠嗪-3-基]甲基]喹啉 NVP-BVU972 | 1185763-69-2 | 5mg | 1400元 |
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