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生物活性靶點體外研究體內研究 用途與合成方法 MSDS 反式-4-[[2-(丁基氨基)-5-[5-(4-嗎啉基甲基)-2-吡啶基]-4-嘧啶基]氨基]環(huán)己醇價格(試劑級) 上下游產品信息
中文名稱 | 反式-4-[[2-(丁基氨基)-5-[5-(4-嗎啉基甲基)-2-吡啶基]-4-嘧啶基]氨基]環(huán)己醇 |
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中文同義詞 | 反式-4-[[2-(丁基氨基)-5-[5-(4-嗎啉基甲基)-2-吡啶基]-4-嘧啶基]氨基]環(huán)己醇;MER磷酸化抑制劑(UNC2250);(1R,4R)-4-((2-(丁胺基)-5-(嗎啉甲基)吡啶-2-基)嘧啶-4-基)氨基)環(huán)己醇;反式-4-((2-(丁胺基)-5-(5-(嗎啉甲基)吡啶-2-基)嘧啶-4-基)氨基)環(huán)己醇;化合物 UNC2250 |
英文名稱 | UNC2250 |
英文同義詞 | (1r,4r)-4-((2-(butylamino)-5-(5-(morpholinomethyl)pyridin-2-yl)pyrimidin-4-yl)amino)cyclohexanol;UNC2250;trans-4-[[2-(Butylamino)-5-[5-(4-morpholinylmethyl)-2-pyridinyl]-4-pyrimidinyl]amino]cyclohexanol;CS-1346;trans-4-[[2-(Butylamino)-5-[5-(4-morpholinylmethyl)-2-pyridinyl]-4-pyrimidinyl]amino]cyclohexanol UNC2250;UNC2250(UNC 2250);4-[[2-(butylamino)-5-[5-(morpholin-4-ylmethyl)pyridin-2-yl]pyrimidin-4-yl]amino]cyclohexan-1-ol;Cyclohexanol, 4-[[2-(butylamino)-5-[5-(4-morpholinylmethyl)-2-pyridinyl]-4-pyrimidinyl]amino]-, trans- |
CAS號 | 1493694-70-4 |
分子式 | C24H36N6O2 |
分子量 | 440.58 |
EINECS號 | |
相關類別 | 細胞生物學試劑;小分子抑制劑,天然產物;小分子抑制劑;Inhibitors |
Mol文件 | 1493694-70-4.mol |
結構式 | ![]() |
熔點 | 207-210oC |
---|---|
沸點 | 657.4±65.0 °C(Predicted) |
密度 | 1.224±0.06 g/cm3(Predicted) |
儲存條件 | Refrigerator, under inert atmosphere |
溶解度 | 氯仿(微溶,加熱),乙酸乙酯(微溶,加熱),甲醇(輕微溶解) |
酸度系數(pKa) | 15.02±0.40(Predicted) |
形態(tài) | 固體 |
顏色 | 淡黃色至黃色凝膠至 |
生物活性
UNC2250是強效的選擇性Mer抑制劑,IC50為1.7 nM,比高相關性的酶Axl/Tyro3選擇性高了160和60倍。
靶點
Target | Value |
Axl () | |
Axl () | |
Mer () | 1.7 nM |
Tyro3 () | 100 nM |
體外研究
UNC2250有效地抑制697 B-ALL細胞和Colo699 NSCLC細胞中Mer的磷酸化。此外,UNC2250也可以通過降低桿狀腫瘤細胞和NSCLC細胞中集落形成的潛能而表現(xiàn)出功能性抗腫瘤活性。
體內研究
根據體內PK實驗,UNC2250具有適度的半衰期,清除率和分布容積以及合理的口服生物利用度和良好的溶解性。
更新日期 | 產品編號 | 產品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價格 |
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2024/08/19 | HY-15797 | UNC2250 | 1 mg | 329元 | |
2024/08/19 | HY-15797 | 反式-4-[[2-(丁基氨基)-5-[5-(4-嗎啉基甲基)-2-吡啶基]-4-嘧啶基]氨基]環(huán)己醇 UNC2250 | 1493694-70-4 | 5mg | 725元 |
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