(9-苯基-9H-咔唑-2-基)硼酸

簡介用途合成方法 用途與合成方法 MSDS (9-苯基-9H-咔唑-2-基)硼酸價格(試劑級) 上下游產(chǎn)品信息 專題

中文名稱	(9-苯基-9H-咔唑-2-基)硼酸
中文同義詞	N-苯基咔唑-2-硼酸(C18H14BNO2);(9-苯基-9H-咔唑-2-基)硼酸;9-苯基咔唑-2-硼酸;9-苯基咔唑-2-硼酸 (含不同量的酸酐);N-苯基-2-咔唑硼酸;(9-苯基-9H-咔唑-2-基)硼酸 1G;N-苯基咔唑-2-硼酸;苯基咔唑2-硼酸,PC-二硼酸
英文名稱	(9-phenyl-9H-carbazol-2-yl)boronic acid
英文同義詞	9-Phenylcarbazole-2-boronic acid;B-(9-Phenyl-9H-carbazol-2-yl)-boronic acid;(9-phenyl-9H-carbazol-2-yl)boronic acid (2PCBA);2-BAPC;9-Phenylcarbazole-2-boronic Acid (contains varying amounts of Anhydride);(9-phenyl-9H-carbazol-2-yl)boronic acid;Boronic acid,B-(9-phenyl-9H-carbazol-2-yl)-;(9-phenylcarbazol-2-yl)boronic Acid
CAS號	1001911-63-2
分子式	C18H14BNO2
分子量	287.12
EINECS號
相關(guān)類別	OLED材料中間體;醫(yī)藥中間體;硼酸類中間體;咔唑類;硼酸類;OLED中間體;OLED中間體材料;硼酸;液晶中間體;中間體-有機(jī)中間體;有機(jī)化學(xué);OLED中間體-咔唑類
Mol文件	1001911-63-2.mol
結(jié)構(gòu)式

(9-苯基-9H-咔唑-2-基)硼酸 性質(zhì)

(9-苯基-9H-咔唑-2-基)硼酸 用途與合成方法

簡介

(9-苯基-9H-咔唑-2-基)硼酸在常溫常壓下呈白色固體狀，其屬于咔唑類衍生物，借助其結(jié)構(gòu)中的大共軛結(jié)構(gòu)常在發(fā)光材料中被用作電子給予體，在有機(jī)光電材料和液晶分子的合成中有廣泛地應(yīng)用。

用途

(9-苯基-9H-咔唑-2-基)硼酸可以用作有機(jī)光電材料和液晶分子的合成中間體，在合成轉(zhuǎn)化中，主要借助結(jié)構(gòu)中的硼酸基團(tuán)參與各種偶聯(lián)反應(yīng)例如Suzuki偶聯(lián)將分子骨架接到目標(biāo)分子中去當(dāng)作電子供體，通過它的引入可以改變目標(biāo)分子的共軛結(jié)構(gòu)從而達(dá)到調(diào)節(jié)化合物的發(fā)光性質(zhì)。

合成方法

在將2-溴-9-苯基-9H-咔唑 (32 g, 85.96 mmol)溶解在四氫呋喃(THF) (300 mL)中之后，將反應(yīng)體系轉(zhuǎn)移到-78°C的冷井中并放置其中冷卻30分鐘，然后在-78°C下將2.5 M正丁基鋰的正己烷溶液(37.8 mL, 94.55 mmol)緩慢加入到反應(yīng)混合物中。得到的混合物在-78°C下攪拌1小時，然后往反應(yīng)體系中慢慢加入硼酸三甲酯(12.4mL，111.7mmol)，將得到的反應(yīng)混合物攪拌12小時，向反應(yīng)混合物中加入蒸餾水，反應(yīng)混合物用乙酸乙酯萃取三次，將有機(jī)層分離出來，并用無水硫酸鎂干燥，過濾除去無水硫酸鎂固體，得到的有機(jī)相液體通過減壓蒸發(fā)除去有機(jī)溶劑，通過柱層析分離得到的殘余物即可得到目標(biāo)產(chǎn)物(9-苯基-9H-咔唑-2-基)硼酸（20 g，59.31 mmol），產(chǎn)率為69.0%。

圖 (9-苯基-9H-咔唑-2-基)硼酸的合成路線

安全信息

MSDS信息

(9-苯基-9H-咔唑-2-基)硼酸 價格(試劑級)

(9-苯基-9H-咔唑-2-基)硼酸 上下游產(chǎn)品信息

下游產(chǎn)品

5-苯基-5,11-二氫吲哚并[3,2-B]咔唑