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品牌: |
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所在地: |
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簡述概述
中文名稱 | 磷酸化蛋白質(zhì)組定量 |
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中文同義詞 | 磷酸化蛋白質(zhì)組定量 |
英文名稱 | Phosphorylated proteome quantification |
英文同義詞 | |
CAS號 | |
分子式 | |
分子量 | 0 |
EINECS號 | |
相關(guān)類別 | 修飾蛋白質(zhì)組鑒定定量;基礎(chǔ)檢測;技術(shù)服務(wù) |
Mol文件 | Mol File |
結(jié)構(gòu)式 |
簡述
蛋白質(zhì)磷酸化是一種非常重要且廣泛存在于原核生物和真核生物中的翻譯后修飾調(diào)控方式, 參與細(xì)胞的增殖、發(fā)育、分化、凋亡,細(xì)胞骨架調(diào)控、神經(jīng)活動、肌肉收縮、新陳代謝及腫瘤發(fā)生等。由于磷酸化修飾的蛋白質(zhì)在生物樣本中含量低、動態(tài)范圍廣,利用定量蛋白組學(xué)分析手段對富集得到的磷酸化肽段樣品進(jìn)行定量分析前,需要對修飾進(jìn)行富集從而提高修飾蛋白豐度。通過蛋白定量技術(shù)和修飾富集技術(shù)相結(jié)合,可對樣本中翻譯后修飾進(jìn)行相對定量,篩選差異修飾位點和差異修飾蛋白。
概述
定量蛋白質(zhì)組分析的方法和技術(shù)原則上都適用于磷酸化蛋白質(zhì)定量分析,包括Label free,TMT法,iTRAQ等定量方法。但由于磷酸化蛋白質(zhì)自身的一些特點,使得磷酸化蛋白質(zhì)組定量分析遇到新的困難 。首先,磷酸化蛋白質(zhì)含量少,化學(xué)計量值低,磷酸化的肽段很容易淹沒在大量非磷酸化的肽段中,其次,磷酰鍵較肽鍵容易斷裂,使磷酸化蛋白比非磷酸化蛋白鑒定困難得多。所以,進(jìn)行磷酸化蛋白質(zhì)組相對定量分析,首先要對磷酸化肽段進(jìn)行高通量的選擇分離和富集,其次要選擇使用適合磷酸化肽段的定量方法。
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