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生物活性靶點(diǎn)體外研究體內(nèi)研究 用途與合成方法 MSDS 半胱氨酸蛋白酶抑制劑價(jià)格(試劑級(jí)) 上下游產(chǎn)品信息
| 中文名稱 | 半胱氨酸蛋白酶抑制劑 |
|---|---|
| 中文同義詞 | NALPHA-[(芐氧基)羰基]-N-(4-氟-3-氧代-2-丁烷基)苯丙氨酰胺;半胱氨酸蛋白酶抑制劑;Z-FA-FMK游離態(tài);化合物Z-FA-FMK |
| 英文名稱 | Z-PHE-DL-ALA-FLUOROMETHYLKETONE |
| 英文同義詞 | Z-PHE-DL-ALA-FLUOROMETHYLKETONE;Carbamic acid,N-[(1S)-2-[(3-fluoro-1-methyl-2-oxopropyl)amino]-2-oxo-1-(phenylmethyl)ethyl]-,phenylmethyl ester;Nalpha-[(Benzyloxy)Carbonyl]-N-(4-Fluoro-3-Oxo-2-Butanyl)Phenylalaninamide z-fa-fmk;Nalpha-[(Benzyloxy)Carbonyl]-N-(4-Fluoro-3-Oxo-2-Butanyl)Phenylalaninamide;CS-1504;Z-Phe-DL-Ala-FMK;Benzyl ((2S)-1-((4-fluoro-3-oxobutan-2-yl)amino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)carbamate;SARS coronavirus,SARS-CoV,RRMs,DNA fragmentation,DEVDase,Caspase,Cathepsin,Inhibitor,externalization of phosphatidylserine,Apoptosis,inhibit,Z FA FMK,reovirus replication,ZFAFMK |
| CAS號(hào) | 197855-65-5 |
| 分子式 | C21H23FN2O4 |
| 分子量 | 386.42 |
| EINECS號(hào) | |
| 相關(guān)類別 | 小分子抑制劑，天然產(chǎn)物;Inhibitors;API |
| Mol文件 | 197855-65-5.mol |
| 結(jié)構(gòu)式 |  |
| 沸點(diǎn) | 630.5±55.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1?+-.0.06 g/cm3(Predicted) |
| 儲(chǔ)存條件 | Inert atmosphere,2-8°C |
| 溶解度 | DMF：5mg/mL；二甲基亞砜：5mg/mL |
| 形態(tài) | 白色固體 |
| 酸度系數(shù)(pKa) | 11.07±0.46(Predicted) |
| 顏色 | 白色至米白色 |
生物活性
Z-FA-FMK ((1S)-Z-FA-FMK)是不可逆的cysteine protease抑制劑,同時(shí)還可抑制Caspases.
靶點(diǎn)
| Target | Value |
| cysteine protease |
體外研究
Z-FA-FMK通過成纖維細(xì)胞和破骨細(xì)胞抑制纖維狀膠原的降解。 Z-FA-FMK通過抑制巨噬細(xì)胞中NF-kappaB依賴性基因的表達(dá)而抑制LPS誘導(dǎo)的細(xì)胞因子的產(chǎn)生。 在體外實(shí)驗(yàn)中，Z-FA-FMK有效阻斷分裂原和IL-2誘導(dǎo)的T細(xì)胞增殖。
體內(nèi)研究
在鼻內(nèi)肺炎球菌感染的小鼠模型中，Z-FA-FMK顯著增加肺和血液中肺炎球菌的生長(zhǎng)。在重癥綜合性免疫缺陷小鼠體內(nèi)，Z-FA-FMK阻斷Ras致癌腫瘤和宿主心臟組織的呼吸道病毒感染。
| 海關(guān)編碼 | 29145090 |
|---|
| 更新日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024/08/19 | S7391 | 半胱氨酸蛋白酶抑制劑 Z-FA-FMK | 197855-65-5 | 1mg | 808.35元 |
| 2024/08/19 | S7391 | 半胱氨酸蛋白酶抑制劑 Z-FA-FMK | 197855-65-5 | 5mg | 2769.87元 |
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