N-[(E)-1-(6-氯-3-吡啶基)甲基-2(1H)-吡啶亞基]-2,2,2-三氟乙酰胺

簡介化學性質毒性作用機制適用性 用途與合成方法 MSDS N-[(E)-1-(6-氯-3-吡啶基)甲基-2(1H)-吡啶亞基]-2,2,2-三氟乙酰胺價格(試劑級) 上下游產品信息 專題

中文名稱	N-[(E)-1-(6-氯-3-吡啶基)甲基-2(1H)-吡啶亞基]-2,2,2-三氟乙酰胺
中文同義詞	FLUPYRIMIN;N-[(E)-1-(6-氯-3-吡啶基)甲基-2(1H)-吡啶亞基]-2,2,2-三氟乙酰胺;化合物 FLUPYRIMIN;(E)-N-(1-((6-氯吡啶-3-基)甲基)吡啶-2(1H)-亞基)-2,2,2-三氟乙酰胺
英文名稱	Flupyrimin
英文同義詞	N-[(2E)-1-[(6-chloropyridin-3-yl)methyl]pyridin-2 (1H)-ylidene]-2,2,2-trifluoroacetamide;Flupyrimin;Acetamide, N-[1-[(6-chloro-3-pyridinyl)methyl]-2(1H)-pyridinylidene]-2,2,2-trifluoro-, [N(E)]-;(E)-N-(1-((6-Chloropyridin-3-yl)methyl)pyridin-2(1H)-ylidene)-2,2,2-trifluoroacetamide
CAS號	1689566-03-7
分子式	C13H9ClF3N3O
分子量	315.68
EINECS號
相關類別	雜質對照品
Mol文件	1689566-03-7.mol
結構式

N-[(E)-1-(6-氯-3-吡啶基)甲基-2(1H)-吡啶亞基]-2,2,2-三氟乙酰胺 性質

N-[(E)-1-(6-氯-3-吡啶基)甲基-2(1H)-吡啶亞基]-2,2,2-三氟乙酰胺 用途與合成方法

簡介

Flupyrimin是日本明治制果藥業(yè)株式會社開發(fā)的作用于煙堿乙酰膽堿受體（nAChR）的殺蟲劑。與大多數作用于煙堿乙酰膽堿受體的殺蟲劑不同，其為拮抗劑，對傳粉昆蟲相對安全，對半翅目、鱗翅目、纓翅目和雙翅目等多種害蟲，以及對吡蟲啉等產生抗性的害蟲均有效，可廣泛用于農業(yè)和非農領域。

化學性質

Flupyrimin微溶于水，且可溶于有機溶劑，其單劑或復配制劑可制成懸浮劑（SC）、可濕性粉劑（WP）、水分散粒劑（WG）、粉劑（DP）、乳油（EC）和顆粒劑（GR）等多種劑型。例如，與吡蟲啉復配可制成可濕性粉劑、水分散粒劑、粉劑、乳油等；與醚菊酯、tebufloquin復配可制成粉劑；與噻菌靈、氯蟲苯甲酰胺復配可制成顆粒劑。

毒性

Flupyrimin對哺乳動物的急性毒性較低。大鼠（雌性）急性經口毒性LD50為300～2,000 mg/kg(體重)，大鼠急性經皮毒性LD50＞2,000 mg/kg(體重)，大鼠急性吸入毒性LC50＞5 mg/L；對兔眼睛有輕微的刺激性，對兔皮膚無刺激性，對豚鼠皮膚無致敏性。此外，flupyrimin無致畸和遺傳毒性。其每日允許攝入量（ADI）為0.011 mg/kg(體重)，急性參考劑量（ArfD）為0.08 mg/kg(體重)。

作用機制

Flupyrimin作用于神經元煙堿乙酰膽堿受體，與環(huán)氧蟲啶和三氟苯嘧啶等作用機理相同，對美洲大蠊的神經元煙堿乙酰膽堿受體表現出拮抗作用，即同為煙堿乙酰膽堿受體拮抗劑。由于結合位點和作用方式等方面存在差異，flupyrimin對抗吡蟲啉害蟲和敏感害蟲都有效。對家蠅的試驗表明，與flupyrimin結合的煙堿乙酰膽堿亞型受體至少有2個，分別為煙堿乙酰膽堿受體激活劑吡蟲啉的敏感亞型受體和不敏感亞型受體，這與三氟苯嘧啶結合的受體不同。對大鼠大腦中的煙堿乙酰膽堿α4β2亞型受體的親和性研究表明，flupyrimin對靶標害蟲體內的煙堿乙酰膽堿受體具有選擇活性，對非靶標動物安全。

適用性

Flupyrimin適用范圍寬泛，防治譜廣，對半翅目、同翅目、鱗翅目、纓翅目和雙翅目等多類別害蟲均表現出良好的生物活性，可用于水稻、小麥、蔬菜和果樹以及非農領域。其與吡蟲啉等作用位點和作用方式上存在差異，因此，對抗吡蟲啉害蟲具有較高活性?；谄鋬?yōu)異的殺蟲性能，廣泛的防治譜，對傳粉昆蟲的安全性，flupyrimin有望為作用于煙堿乙酰膽堿受體殺蟲劑的可持續(xù)發(fā)展增添新的力量。

安全信息

MSDS信息

N-[(E)-1-(6-氯-3-吡啶基)甲基-2(1H)-吡啶亞基]-2,2,2-三氟乙酰胺 價格(試劑級)

N-[(E)-1-(6-氯-3-吡啶基)甲基-2(1H)-吡啶亞基]-2,2,2-三氟乙酰胺 上下游產品信息