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生物活性靶點(diǎn)體外研究體內(nèi)研究 用途與合成方法 MSDS CS-2675價(jià)格(試劑級) 上下游產(chǎn)品信息
中文名稱 | CS-2675 |
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中文同義詞 | LY2510924游離態(tài);拮抗劑LY2510924;化合物 T15805;(2S,5S,8S,11R,14S,20R)-N-((S)-1-氨基-6-(異丙基氨基)-1-氧代己-2-基)-2-芐基-11-(3-胍基丙基)-5-(4-羥基芐基)-8-(4-(異丙基氨基)丁基)-14-(萘-2-基甲基)-3,6,9,12,15,18,23-七氧代-1,4,7,10,13,16,19-七氮雜環(huán)二十三烷-20-甲酰胺;LY2510924 TFA 鹽;化合物 LY2510924 |
英文名稱 | Cyclo[Phe-Tyr-Lys(iPr)-D-Arg-2-Nal-Gly-D-Glu]-Lys(iPr)-NH2 |
英文同義詞 | Cyclo[Phe-Tyr-Lys(iPr)-D-Arg-2-Nal-Gly-D-Glu]-Lys(iPr)-NH2;LY2510924;LY2510924; LY-2510924; LY 2510924;CS-2675;Cyclo[Phe-Tyr-Lys(iPr)-D-Arg-2-Nal-Gly-D-Glu]-Lys(iPr)-NH2-2-Nal-Gly-D-Glu]-Lys(iPr)-NH2A;L-Lysinamide, L-phenylalanyl-L-tyrosyl-N6-(1-methylethyl)-L-lysyl-D-arginyl-3-(2-naphthalenyl)-L-alanylglycyl-D-α-glutamyl-N6-(1-methylethyl)-, (7→1)-lactam;(2S,5S,8S,11R,14S,20R)-N-((S)-1-Amino-6-(isopropylamino)-1-oxohexan-2-yl)-2-benzyl-11-(3-guanidinopropyl)-5-(4-hydroxybenzyl)-8-(4-(isopropylamino)butyl)-14-(naphthalen-2-ylmethyl)-3,6,9,12,15,18,23-heptaoxo-1,4,7,10,13,16,19-heptaazacyclotricosane-20-carboxamide;LY2510924 TFA salt |
CAS號 | 1088715-84-7 |
分子式 | C62H88N14O10 |
分子量 | 1189.47 |
EINECS號 | |
相關(guān)類別 | 環(huán)肽;抑制劑 |
Mol文件 | 1088715-84-7.mol |
結(jié)構(gòu)式 | ![]() |
密度 | 1.33±0.1 g/cm3(Predicted) |
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儲存條件 | Store at -20°C |
溶解度 | 二甲基亞砜:≥125 mg/ml(105.09mM) |
形態(tài) | 固體 |
酸度系數(shù)(pKa) | 9.89±0.15(Predicted) |
顏色 | 白色至米白色 |
生物活性
LY2510924是一種有效的、選擇性的CXCR4拮抗劑,特異性地阻止SDF-1與CXCR4的結(jié)合,IC50為0.079 nM;抑制SDF-1誘導(dǎo)的GTP結(jié)合,Kb值為0.38 nM。
靶點(diǎn)
Target | Value |
CXCR4 (Cell-free) | 0.079 nM |
體外研究
在表達(dá)內(nèi)源性CXCR4的人淋巴瘤U937細(xì)胞中,LY2510924抑制SDF-1誘導(dǎo)的細(xì)胞遷移,IC50為0.26 nM;并抑制SDF-1/CXCR4介導(dǎo)的胞內(nèi)信號。在腫瘤細(xì)胞中,LY2510924對SDF-1刺激下產(chǎn)生的磷酸化ERK和Akt具有濃度依賴性抑制作用。在生化實(shí)驗(yàn)和細(xì)胞實(shí)驗(yàn)中,LY2510924沒有明顯的激動活性。它對其他趨化因子受體如CCR1, CCR2, CXCR2和CXCR3在檢測濃度下沒有抑制活性,對5-羥色胺受體、多巴胺受體、opioid receptors也沒有活性。
體內(nèi)研究
LY2510924在臨床前動物模型體內(nèi)實(shí)驗(yàn)中具有可接受的穩(wěn)定性和藥代動力學(xué)參數(shù)。向動物模型中移植表達(dá)功能性CXCR4的非霍奇金淋巴瘤、腎癌、肺癌、結(jié)腸癌細(xì)胞,使其發(fā)展為腫瘤,構(gòu)建人源異種移植瘤模型。在此模型中,LY2510924對腫瘤生長具有濃度依賴性的抑制作用。在移植有MDA-MB-231細(xì)胞的轉(zhuǎn)移性乳腺癌模型中,LY2510924阻止了腫瘤細(xì)胞向肺部的遷移/歸巢過程、抑制腫瘤細(xì)胞歸巢后的細(xì)胞增殖。LY2510924具有良好的體內(nèi)穩(wěn)定性,在臨床Ⅱ期實(shí)驗(yàn)的推薦濃度下,LY2510924在臨床前模型中半衰期為3-5小時,在人體內(nèi)的半衰期為9.16小時。
更新日期 | 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價(jià)格 |
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2024/08/19 | HY-12488 | LY2510924 | 1 mg | 800元 | |
2024/08/19 | HY-12488 | CS-2675 LY2510924 | 1088715-84-7 | 5mg | 2400元 |
上游原料
甲醇醋酸
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