吲哚美辛鈉

產品描述產品用途生物活性靶點體外研究體內研究 用途與合成方法 MSDS 吲哚美辛鈉價格(試劑級) 上下游產品信息 專題

中文名稱	吲哚美辛鈉
中文同義詞	吲哚美辛鈉;2-甲基-1-(4-氯苯甲?；?-5-甲氧基-1H-吲哚-3-乙酸鈉;吲哚美辛鈉 水溶性;INDOMETHACIN SODIUM SALT TRIHYDRATE英文同義詞:SODIUM,2-[1-(4-CHLOROBENZOYL)-5-METHOXY-2-METHYLINDOL-3-YL]ACETATE,TRIHYDRATE;吲哚美辛鈉中文名稱:吲哚美辛鈉中文同義詞:吲哚美辛鈉;水溶性吲哚美辛;吲哚美辛鈉鹽三水合物;吲哚美鋅鈉
英文名稱	INDOMETHACIN SODIUM SALT TRIHYDRATE
英文同義詞	INDOMETHACIN SODIUM SALT TRIHYDRATE;1H-Indole-3-acetic acid, 1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-, sodi um salt, trihydrate;INDOMETACIN FARNESIL;1H-Indole-3-aceticacid, 1-(4-chlorobenzoyl)-5-Methoxy-2-Methyl-, sodiuM salt, hydrate (1:1:3);Indometacin Sodium;Sodium salt trihydrate;sodium,2-[1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methylindol-3-yl]acetate,trihydrate;Indomethacin sodium hydrate
CAS號	74252-25-8
分子式	C34H40ClNO4
分子量	562.146
EINECS號
相關類別	解熱鎮(zhèn)痛藥;化合物：原料藥;獸藥;飼料添加劑;醫(yī)藥獸藥;化工原料;醫(yī)用原料;獸藥原料藥;原料藥;日用化學品;原料;醫(yī)用原料;化學試劑
Mol文件	74252-25-8.mol
結構式

吲哚美辛鈉 性質

吲哚美辛鈉 用途與合成方法

產品描述

吲哚美辛鈉是在吲哚美辛基礎上研制成功可水溶的非甾體類解熱鎮(zhèn)痛藥物，其具有顯著的解熱、消炎、鎮(zhèn)痛、抗風濕，減輕免疫反應、止瀉和增加抗菌藥物組織血藥濃度，改善精液品質等特點。

產品用途

吲哚美辛鈉可用于治療高熱性疾病、治療胸腔感染、腸炎、腹瀉等疾病。

生物活性

Indomethacin sodium hydrate (Indometacin sodium hydrate) 是一種有效的，可透過血腦屏障的，非選擇性的 COX1 和 COX2 抑制劑，在 CHO 細胞中，對人 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分別為 18 nM 和 26 nM。Indomethacin sodium hydrate 通過干擾溶酶體的正常功能來破壞自噬流 (autophagic flux)。

靶點

體外研究

Indomethacin is a potent and nonselective inhibitor of     COX1    and     COX2    , with     IC   ₅₀      s of 18 nM and 26 nM for human COX-1 and COX-2, respectively, in CHO cells. Indomethacin inhibits lipopolysaccharide (LPS)-induced PGE2 production (COX-2) in a human whole blood assay with a potency (IC     ₅₀    =0.68±0.17?μM), and suppresses coagulation-induced TXB2 production (COX-1) (IC     ₅₀    =0.19±0.02?μM). Indomethacin blocks COX-1 with an IC     ₅₀    of 20±1?nM in U937 cell microsomes at a low arachidonic acid concentration (0.1?μM).

體內研究

Indomethacin dose-dependently inhibits both the carrageenan-induced rat paw oedema (ED     ₅₀    , 2.0?mg/kg), hyperalgesia (ED     ₅₀    , 1.5?mg/kg), and is also effective at reversing LPS-induced pyrexia in rats (ED     ₅₀    , 1.1?mg/kg). Indomethacin (2.5 mg/kg, i.p) decreases the number of NeuN     ⁺    cells in the animals at 8 days after ET-1 injection. Indomethacin also reduces microglia/macrophage activation at 14 days. Indomethacin significantly increases the number of SVZ DCX     ⁺    cells/field at 14 days post stroke. Indomethacin (22.9 mg/kg, p.o.) produces 8 to 10 linear mucosal lesions extended from the fundic to pyloric area of stomach wall.

安全信息

MSDS信息

吲哚美辛鈉 價格(試劑級)

吲哚美辛鈉 上下游產品信息