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6-溴喹啉、5332-25-2 CAS查詢、6-溴喹啉物化性質(zhì)

   2024-11-02 IP屬地 廣東0
 

 中文名稱: 6-溴喹啉  

 中文別名: 6-溴喹啉;6-溴喹啉 10G;6-溴喹啉,97%;6-溴喹啉,96%  

 英文名稱: 6-bromoquinoline  

 英文別名: 6-Bromo-1-azanaphthalene;6-Bromoquinoline,97%;6-Br-quinoline;TIMTEC-BB SBB001559;6-bromo-quinolin;Quinoline, 6-bromo-;6-BROMOOQUINOLINE;6-BROMOQUINOLINE  

 CAS號: 5332-25-2  

 EINECS號: 226-238-7  

 分子式: C9H6BrN  

 分子量: 208.05  

 InChI: InChI=1/C9H7NO/c11-8-4-3-7-2-1-5-10-9(7)6-8/h1-6,11H  

 分子結(jié)構(gòu):  

 密度: 1.538 g/mL at 25 °C  

 熔點: -19°C  

 沸點: 116 °C / 6mmHg  

 閃點: 19 °C  

 折射率: n20/D 1.663  

 蒸汽壓: -  

 物化性質(zhì): -  

 產(chǎn)品用途:

6-溴喹啉是可用于有機(jī)合成的化合物。

###3-溴喹啉與混酸作用生成3-溴-5-硝基喹啉,與高錳酸鉀加熱被氧化為5-溴-2,3-吡啶二甲酸。
6-溴喹啉與硝酸加熱生成6-溴-8-硝基喹啉,與高錳酸鉀作用被氧化為2,3- 吡啶二甲酸。
由2-羥基喹啉與五溴化磷作用制得2-溴喹啉。
由喹啉過溴化物于180℃加熱制得3-溴喹啉。
由4-羥基喹啉與五溴化磷加熱,或由4-氨基喹啉經(jīng)重氮化反應(yīng)制得4-溴喹啉。
5-溴喹啉由間溴苯胺、甘油、間溴硝基苯及濃硫酸加熱,或由5-氨基喹啉經(jīng)重氮化反應(yīng)制取。
由對溴苯胺與甘油、濃硫酸、對溴硝基苯加熱制得6-溴喹啉。
由7-氨基喹啉經(jīng)重氮化反應(yīng)制得7-溴喹啉。
8-溴喹啉由鄰溴苯胺、甘油、濃硫酸及鄰溴硝基苯加熱制得。
用途:作有機(jī)合成試劑。  

 危險品標(biāo)志:    

 風(fēng)險術(shù)語: -  

 安全術(shù)語: 如果接觸眼睛,請立即用大量清水沖洗喝水并尋求醫(yī)療建議、戴上合適的手套、佩戴眼部/面部防護(hù)用品、穿戴合適的防護(hù)服

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