化學性質

沸點  95°C 1mm
密度  1.101 g/mL at 25 °C(lit.)

折射率  n20/D 1.541(lit.)

閃點  >230 °F

CAS 數據庫 1563-38-8(CAS DataBase Reference)
NIST化學物質信息 7-Benzofuranol, 2,3-dihydro-2,2-dimethyl-(1563-38-8)
EPA化學物質信息 7-Benzofuranol, 2,3-dihydro-2,2-dimethyl-(1563-38-8)


呋喃酚 用途與合成方法
化學性質  呋喃酚純品為無色液體，b.p. 78℃/40.0Pa，92℃/267Pa，相對密度 1.101，20℃時黏度為170.12×10-3Pa·s，比熱容為1.40J/(g·℃)，汽化熱為108.7J/g，燃燒熱為5164.6kJ/mol，溶于二氯甲烷、甲苯、醇、醚等有機溶劑，不溶于水。
用途  2，3-二氫-2，2-二甲基-7-羥基苯并呋喃簡稱7-羥基呋喃酚、呋喃酚，是合成克百威(呋喃丹)的重要中間體。
用途  是生產農藥克百威的主要中間體
生產方法  在國外，克百威的中間體呋喃酚生產廠除美國FMC公司以外，還有挪威鮑利葛公司以及日本三菱公司。匈牙利有少量生產，但質量不理想。
文獻報道的呋喃酚合成路線有下述幾種：鄰硝基酚法、愈創(chuàng)木酚法、鄰氯苯酚法、羥基苯乙酮法、鄰異丙基酚法、環(huán)己酮法、苯并呋喃法及鄰苯二酚法。其中鄰苯二酚法反應步驟最少，收率可達64％，原料鄰苯二酚在世界上是產量較大的產品，相對來說價廉易得，因此該法是制備呋喃酚較理想的方法。
以鄰苯二酚為原料，有三種方法可以合成呋喃酚，其中以鄰苯二酚與甲基烯丙基氯反應法步驟少，總收率為64％以上，是目前比較合適的合成方法。美國FMC公司成功地研究開發(fā)了這一合成方法，建立了工業(yè)生產裝置。
2-甲基烯丙基氯(MAC)的合成
異丁烯和液氯經汽化后分別計量，然后按合適配比通入反應器，反應強烈放熱，需嚴格控制反應接觸時間，并在瞬間混合均勻進行反應。反應后物料進入反應蒸發(fā)器，移除反應熱，再進入吸收冷凝器，將氯化氫吸收成鹽酸，然后經冷卻、油酸分離，鹽酸可作為副產品出售，有機層經分餾得到MAC產品，含量可達95％～98％。
鄰(2-甲基烯丙氧基)苯酚(簡稱單醚)的合成
將鄰苯二酚、無水碳酸鈉和溶劑按合理配比加入反應釜中，攪拌下滴加2-甲基烯丙基氯(MAC)，控制反應溫度和時19，分出反應中生成的水，然后將物料冷卻，過濾除去鹽渣，再減壓脫溶，得產品單醚。
2，3-二氫-2，2-二甲基-7-羥基苯并呋喃(簡稱呋喃酚)的合成
將單醚、催化劑、二甲苯按合適配比加入到閉環(huán)釜中，攪拌加熱至反應溫度進行閉環(huán)反應，然后減壓脫溶蒸出二甲苯循環(huán)套用，脫溶后物料進行減壓精餾，所得呋喃酚含量≥95％，精餾殘渣送三廢處理。


安全信息
危險品標志  Xi
危險類別碼  36/37/38
安全說明  26-37/39
WGK Germany  3

RTECS號 DF7708985

毒害物質數據 1563-38-8(Hazardous Substances Data)-----------------------
密度 ：1.1±0.1 g/cm3

沸點 ：255.9±29.0 ℃ at 760 mmHg

分子式 ：C10H12O?

分子量 ：164.201

閃點 ：107.5±18.5 ℃

精確質量 ：164.083725

PSA ：29.46000

LogP ：2.23

外觀性狀 ：無氣味的,白色結晶固體

蒸汽壓 ：0.0±0.5 mmHg at 25℃

折射率 ：1.550

儲存條件 ：

保持容器密封，儲存在陰涼，干燥的地方

穩(wěn)定性 ：

常溫常壓下穩(wěn)定，避免強氧化劑接觸



分子結構 ：

1、 摩爾折射率：46.62

2、 摩爾體積（m3/mol）：146.4

3、 等張比容（90.2K）：376.1

4、 表面張力（dyne/cm）：43.5

5、 介電常數（F/m）：無可用

6、 極化率（10   ?2?cm 3）：18.48



計算化學 ：

1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無

2.氫鍵供體數量:1

3.氫鍵受體數量:2

4.可旋轉化學鍵數量:0

5.互變異構體數量:9

6.拓撲分子極性表面積29.5

7.重原子數量:12

8.表面電荷:0

9.復雜度:177

10.同位素原子數量:0

11.確定原子立構中心數量:0

12.不確定原子立構中心數量:0

13.確定化學鍵立構中心數量:0

14.不確定化學鍵立構中心數量:0

15.共價鍵單元數量:1



更多 ：

1. 性狀：無色液體。

2. 密度（g/mL,25/4℃）： 1.101

3. 相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定

4. 熔點（℃）：未確定

5. 沸點（℃,常壓）：95

6. 沸點（℃,5.2kPa）： 未確定

7. 折射率： 1.541

8. 閃點（℃）： 113

9. 比旋光度（o ）： 未確定

10. 自燃點或引燃溫度（℃）： 未確定

11. 蒸氣壓（kPa,25℃）： 未確定

12. 飽和蒸氣壓（kPa,60℃）： 未確定

13. 燃燒熱（KJ/mol）：-5164.6

14. 臨界溫度（℃）： 未確定

15. 臨界壓力（KPa）： 未確定

16. 油水（辛醇/水）分配系數的對數值： 未確定

17. 爆炸上限（%,V/V）：未確定

18. 爆炸下限（%,V/V）： 未確定

19. 溶解性：溶于二氯甲烷、甲苯、醇、醚等有機溶劑，不溶于水。

危險屬性

提示語 危險
危險有害信息 H227
H290
:可能腐蝕金屬
H314
:造成嚴重皮膚灼傷和眼損傷
注意 P210
:遠離明火/熱表面。
P234
:只能在原容器中存放。
P260
:不要吸入。
P264
:作業(yè)后徹底清洗雙手。
P280
:戴防護手套/穿防護服/戴防護眼罩/戴防護面具。
P301+P330+P331
:如誤吞咽：漱口。不要誘導嘔吐。
P303+P361+P353
:如皮膚（或頭發(fā)）沾染：立即去除/脫掉所有沾染的衣物。用水清洗皮膚/淋浴。
P304+P340
:如誤吸入：將受害人轉移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適的休息姿勢。
P305+P351+P338
:如進入眼睛：用水小心沖洗幾分鐘。如戴隱形眼鏡并可方便地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P310
:立即呼叫解毒中心/醫(yī)生。
P363
:沾染的衣物清洗后方可重新使用。
P390
:吸收溢出物，防止材料損壞。
P403+P235
:存放在通風良好的地方。保持低溫。
P405
:存放處須加鎖。
P501
:通過當地政府授權的廢棄管理部門廢棄內容物/容器-----------------------
危害碼 (歐洲)  ：Xi:Irritant;

風險聲明 (歐洲) ：R36/37/38

安全聲明 (歐洲) ：S26-S37/39

WGK德國 ：3

RTECS號 ：DF7708985

海關編碼 ：2932991000

質量標準

沸點  95°C 1mm
密度  1.101 g/mL at 25 °C(lit.)

折射率  n20/D 1.541(lit.)

閃點  >230 °F

CAS 數據庫 1563-38-8(CAS DataBase Reference)
NIST化學物質信息 7-Benzofuranol, 2,3-dihydro-2,2-dimethyl-(1563-38-8)
EPA化學物質信息 7-Benzofuranol, 2,3-dihydro-2,2-dimethyl-(1563-38-8)


呋喃酚 用途與合成方法
化學性質  呋喃酚純品為無色液體，b.p. 78℃/40.0Pa，92℃/267Pa，相對密度 1.101，20℃時黏度為170.12×10-3Pa·s，比熱容為1.40J/(g·℃)，汽化熱為108.7J/g，燃燒熱為5164.6kJ/mol，溶于二氯甲烷、甲苯、醇、醚等有機溶劑，不溶于水。
用途  2，3-二氫-2，2-二甲基-7-羥基苯并呋喃簡稱7-羥基呋喃酚、呋喃酚，是合成克百威(呋喃丹)的重要中間體。
用途  是生產農藥克百威的主要中間體
生產方法  在國外，克百威的中間體呋喃酚生產廠除美國FMC公司以外，還有挪威鮑利葛公司以及日本三菱公司。匈牙利有少量生產，但質量不理想。
文獻報道的呋喃酚合成路線有下述幾種：鄰硝基酚法、愈創(chuàng)木酚法、鄰氯苯酚法、羥基苯乙酮法、鄰異丙基酚法、環(huán)己酮法、苯并呋喃法及鄰苯二酚法。其中鄰苯二酚法反應步驟最少，收率可達64％，原料鄰苯二酚在世界上是產量較大的產品，相對來說價廉易得，因此該法是制備呋喃酚較理想的方法。
以鄰苯二酚為原料，有三種方法可以合成呋喃酚，其中以鄰苯二酚與甲基烯丙基氯反應法步驟少，總收率為64％以上，是目前比較合適的合成方法。美國FMC公司成功地研究開發(fā)了這一合成方法，建立了工業(yè)生產裝置。
2-甲基烯丙基氯(MAC)的合成
異丁烯和液氯經汽化后分別計量，然后按合適配比通入反應器，反應強烈放熱，需嚴格控制反應接觸時間，并在瞬間混合均勻進行反應。反應后物料進入反應蒸發(fā)器，移除反應熱，再進入吸收冷凝器，將氯化氫吸收成鹽酸，然后經冷卻、油酸分離，鹽酸可作為副產品出售，有機層經分餾得到MAC產品，含量可達95％～98％。
鄰(2-甲基烯丙氧基)苯酚(簡稱單醚)的合成
將鄰苯二酚、無水碳酸鈉和溶劑按合理配比加入反應釜中，攪拌下滴加2-甲基烯丙基氯(MAC)，控制反應溫度和時19，分出反應中生成的水，然后將物料冷卻，過濾除去鹽渣，再減壓脫溶，得產品單醚。
2，3-二氫-2，2-二甲基-7-羥基苯并呋喃(簡稱呋喃酚)的合成
將單醚、催化劑、二甲苯按合適配比加入到閉環(huán)釜中，攪拌加熱至反應溫度進行閉環(huán)反應，然后減壓脫溶蒸出二甲苯循環(huán)套用，脫溶后物料進行減壓精餾，所得呋喃酚含量≥95％，精餾殘渣送三廢處理。


安全信息
危險品標志  Xi
危險類別碼  36/37/38
安全說明  26-37/39
WGK Germany  3

RTECS號 DF7708985

毒害物質數據 1563-38-8(Hazardous Substances Data)