牛津杯包裝：100只/盒，牛津杯為不銹鋼小管，內(nèi)徑6mm，外徑8mm，高10mm。管的兩端平整光滑，同批次重量差異0.01g。

操作方法：將已滅菌的瓊脂培養(yǎng)基加熱到完全融化，倒在培養(yǎng)皿內(nèi)，每皿15ml（下層），待其凝固。此外將融化的PDA培養(yǎng)基冷卻到50℃左右混入試驗(yàn)菌，將混有菌的培養(yǎng)基5 ml加到已凝固的培養(yǎng)基上待凝固（上層），以無菌操作在培養(yǎng)基表面直接垂直放上牛津杯（內(nèi)徑6mm、外徑8mm、高10 mm的圓形小管，管的兩端要光滑），輕輕加壓，使牛津杯與培養(yǎng)基接觸無空隙，在杯中加入待檢樣品（發(fā)酵液），牛津杯一般可以裝240微升,勿使其外溢。加滿后置37℃培養(yǎng)16-18小時(shí)，觀察結(jié)果，抑菌圈用尺直接量就可以。在培養(yǎng)中,一方面試驗(yàn)菌開始生長，另一方面抗生素呈球面擴(kuò)散，離杯越近，抗生素濃度越大，離杯越遠(yuǎn)抗生素濃度越小。隨著抗生素濃度減小，有一條最低抑菌濃度帶，在帶范圍內(nèi)，菌不能生長，而呈透明的圓圈，這就叫“抑菌圈”?？股貪舛仍礁?，抑菌圈越大。