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細(xì)胞凋亡與壞死檢測(cè)試劑盒 100次

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細(xì)胞凋亡與壞死檢測(cè)試劑盒 100次信息二維碼

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產(chǎn)品介紹

    基本參數(shù)

    詳細(xì)說(shuō)明

    產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

        碧云天生產(chǎn)的細(xì)胞凋亡與壞死檢測(cè)試劑盒(Apoptosis and Necrosis Assay Kit)為您提供了一種經(jīng)典而又快速簡(jiǎn)便的細(xì)胞凋亡與細(xì)胞壞死檢測(cè)方法。
        本試劑盒采用Hoechst 33342和碘化丙啶(Propidium Iodide,PI)雙染的方法。細(xì)胞發(fā)生凋亡時(shí),染色質(zhì)會(huì)固縮。Hoechst 33342可以穿透細(xì)胞膜,染色后凋亡細(xì)胞熒光會(huì)比正常細(xì)胞明顯增強(qiáng)。碘化丙啶(PI)不能穿透細(xì)胞膜,對(duì)于具有完整細(xì)胞膜的正常細(xì)胞或凋亡細(xì)胞不能染色。而對(duì)于壞死細(xì)胞,其細(xì)胞膜的完整性喪失,碘化丙啶(PI)可以染色壞死細(xì)胞。上述兩種染料雙染后,使用流式細(xì)胞儀或熒光顯微鏡檢測(cè)時(shí),正常細(xì)胞為弱紅色熒光+弱藍(lán)色熒光,凋亡細(xì)胞為弱紅色熒光+強(qiáng)藍(lán)色熒光,壞死細(xì)胞為強(qiáng)紅色熒光+強(qiáng)藍(lán)色熒光。參考下圖,左圖為誘導(dǎo)凋亡前的正常細(xì)胞,右圖為誘導(dǎo)凋亡后的細(xì)胞。
        
        染色快速方便,兩種染料的染色僅需20-30分鐘,一步染色即可完成。
        使用方便,使用流式細(xì)胞儀檢測(cè)時(shí),無(wú)需稀釋等配制過(guò)程,也無(wú)需再準(zhǔn)備其它任何溶液。
        本試劑盒足夠檢測(cè)100個(gè)樣品,每個(gè)樣品的細(xì)胞數(shù)量可以為10-100萬(wàn)。
    包裝清單:

    產(chǎn)品編號(hào)

    產(chǎn)品名稱(chēng)

    包裝

    C1056-1

    細(xì)胞染色緩沖液

    100ml

    C1056-2

    Hoechst染色液

    0.5ml

    C1056-3

    PI染色液

    0.5ml

    說(shuō)明書(shū)

    1份

    保存條件:
        4℃保存六個(gè)月有效,-20℃保存一年有效。Hoechst染色液和PI染色液需避光保存。
    注意事項(xiàng):
        需使用流式細(xì)胞儀進(jìn)行紅色和藍(lán)色雙熒光檢測(cè)。也可使用熒光顯微鏡檢測(cè)。
        染色后宜盡快檢測(cè)。
        Hoechst 33342對(duì)人體有害,碘化丙啶(PI)對(duì)人體有刺激性,請(qǐng)注意適當(dāng)防護(hù)。
        為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

    使用說(shuō)明:
    1. 每個(gè)樣品收集約10-100萬(wàn)細(xì)胞于1.5ml離心管內(nèi),離心棄上清。細(xì)胞沉淀用0.8-1毫升細(xì)胞染色緩沖液重
       懸。
    2. 加入5微升Hoechst染色液。
    3. 加入5微升PI染色液。
    4. 混勻,冰浴或4℃孵育20-30分鐘。
    5. 用流式細(xì)胞儀檢測(cè)紅色熒光和藍(lán)色熒光。
    6. 如果使用熒光顯微鏡檢測(cè),檢測(cè)前離心沉淀細(xì)胞,用PBS洗滌一次,再涂片觀察紅色熒光和藍(lán)色熒光。對(duì)
       于貼壁細(xì)胞使用熒光顯微鏡檢測(cè),可以不收集細(xì)胞,直接依次按照上述比例加入細(xì)胞染色緩沖液、
       Hoechst染色液和PI染色液冰浴或4℃染色20-30分鐘。染色后PBS洗滌一次,再在熒光顯微鏡下觀察。

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