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UBL3 Double Nickase Plasmid (m) 20 μg

所屬行業(yè):化學試劑 ????有0人感興趣

UBL3 Double Nickase Plasmid (m) 20 μg信息二維碼

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GlcNAc kinase Double Nickase Plasmid (m2)  20 μg GlcNAc kinase Double Nickase Plasmid (m)  20 μg BACE2 Double Nickase Plasmid (m2)  20 μg BACE2 Double Nickase Plasmid (m)  20 μg DSCR 5 Double Nickase Plasmid (m2)  20 μg DSCR 5 Double Nickase Plasmid (m)  20 μg

產(chǎn)品介紹

    基本參數(shù)

    詳細說明


      • 針對種屬:mouse

      • 質(zhì)粒由來源于 GeCKO (v2)庫的UBL320 nt向?qū)NA組成。

      • 向?qū)NA指導Cas9蛋白去誘導基因組DNA中的位點專一的雙鏈破裂(DSB)

      • 基因的敲除或者激活可以使用 UBL3 Antibody (C-2): sc-514190分析

      • 除慢病毒激活顆粒外,其他產(chǎn)品均為轉(zhuǎn)染即用型純化DNA質(zhì)粒。慢病毒激活顆粒預包被成慢病毒顆粒的形式,適用于難被轉(zhuǎn)染的細胞

    CRISPR/Cas9 KO Plasmid

    Description
     

    • 20 µg 純化的即用型的質(zhì)粒DNA,最多可供20次轉(zhuǎn)染

    • 為保證最大敲除效率,UBL3 CRISPR/Cas9 敲除質(zhì)粒 (m) 包含三個質(zhì)粒,每個質(zhì)粒都編碼Cas9 核酶和 UBL3-特異性20nt向?qū)NA.

    • gRNA 序列來源于 GeCKO (v2)文庫,指導Cas9蛋白去誘導基因組DNA雙鏈中一個特異位點的斷裂。

    • 如果需要篩選Cas9成功誘導雙鏈斷裂的細胞,推薦用 UBL3 HDR質(zhì)粒(m) (sc-423987-HDR) 共轉(zhuǎn)染。

    • 轉(zhuǎn)染后,基因敲除效率可以用抗體:UBL3: sc-514190,通過WB, IF或者IHC分析


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    HDR Plasmid

    Description
     

    • 20 µg 純化的即用型的質(zhì)粒DNA,最多可供20次轉(zhuǎn)染

    • 推薦用 UBL3 HDR 質(zhì)粒 (m) 和 UBL3 CRISPR/Cas9 KO 質(zhì)粒 (m) CRISPR/Cas9敲除質(zhì)粒共轉(zhuǎn)染 (m)

    • UBL3 HDR 質(zhì)粒 (m) 包含2-3種質(zhì)粒,每一種都含有一個同源介導的雙鏈DNA修復(HDR)模板,與 UBL3 CRISPR/Cas9 KO 質(zhì)粒 (m) 的剪切位點相對應

    • 每個HDR質(zhì)粒包含兩個800個bp同源臂,可特異地結(jié)合到相應的Cas9誘導的雙鏈DNA破壞位點附近的基因組DNA

    • 每個HDR質(zhì)粒中嵌入了一個嘌呤霉素抗性基因,從而能篩選出穩(wěn)定敲除(KO)細胞,以及一個RFP(紅色熒光蛋白)基因,可用于觀察驗證轉(zhuǎn)染情況

    • 嘌呤霉素抗性基因和紅色熒光蛋白基因的兩側(cè)是兩個LoxP位點,以便與接下來的Cre Vector sc-418923處理


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    Double Nickase Plasmids

    Description
     

    • 20 µg 純化的即用型的質(zhì)粒DNA,最多可供20次轉(zhuǎn)染

    • UBL3 雙切口酶質(zhì)粒(m)含有一對質(zhì)粒,分別編碼D10A突變的Cas9核酸酶,和目標特異的 20 nt 向?qū)NA (gRNA),與其相應的UBL3 CRISPR/Cas9敲除質(zhì)粒相比,它在基因敲除方面具有更好的特異性

    • 成對的向?qū)NA序列與目標基因中約20個堿基對互補,從而使Cas9可以模仿DNA雙鏈斷裂(DSB),介導特異的基因組DNA雙切割

    • 質(zhì)粒對中的一個包含供篩選使用的嘌呤霉素抗性基因;另一個包含供觀察轉(zhuǎn)染使用的綠色熒光蛋白標記

    • UBL3雙切口酶質(zhì)粒(m2)編碼的成對的向?qū)NA與UBL3雙切口酶質(zhì)粒(m)的編碼的向?qū)NA不同

    • 轉(zhuǎn)染后,基因敲除效率可以用抗體:UBL3: sc-514190,通過WB, IF或者IHC分析


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    CRISPR Activation Plasmids

    Description
     

    • 20 µg 純化的即用型的質(zhì)粒DNA,最多可供20次轉(zhuǎn)染

    • UBL3 CRISPER激活質(zhì)粒(m)是一種協(xié)同激活介質(zhì)(SAM)轉(zhuǎn)錄激活系統(tǒng),目的在于特定上調(diào)基因表達

    • UBL3 CRISPR激活質(zhì)粒(m)包含三種質(zhì)量比為1:1:1的質(zhì)粒:一種質(zhì)粒編碼去活化的Cas9 (dCas9)核酸酶(D10A and N863A),它融合了轉(zhuǎn)錄活化域VP64和殺稻瘟菌素抗性基因;一種質(zhì)粒編碼MS2-p65-HSF1融合蛋白和潮霉素抗性基因;一種質(zhì)粒編碼目標特定的20 nt向?qū)NA和嘌呤霉素抗性基因

    • 形成的SAM復合物結(jié)合到轉(zhuǎn)錄起始位點上游大約200-250 nt的特定位點區(qū)域,為高效激活基因提供轉(zhuǎn)錄因子的招募

    • UBL3 CRISPR激活質(zhì)粒(m2)中編碼特異目標的 20 nt 向?qū)NA的單鏈 gRNA (MS2) 質(zhì)粒不同于UBL3CRISPR激活質(zhì)粒(m)的gRNA

    • 轉(zhuǎn)染后,基因激活效率可以用抗體:UBL3 Antibody (C-2): sc-514190,通過WB、IF或IHC分析


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    Lentiviral Activation Particles

    Description
     

    • 200 µl 高滴度即用型CRISPR/dCas9慢病毒激活粒子

    • UBL3 慢病毒激活顆粒(m)是一種協(xié)同激活介質(zhì)(SAM)轉(zhuǎn)錄激活系統(tǒng),通過細胞慢病毒轉(zhuǎn)導,特異高效地上調(diào)目的基因的表達

    • UBL3慢病毒激活顆粒(m)包含以下SAM激活元素:一種是去活化的Cas9 (dCas9)核酸酶(D10A and N863A),它融合了轉(zhuǎn)錄活化域VP64;一種是MS2-p65-HSF1融合蛋白;一種是目標特定的20 nt向?qū)NA。它們還含有殺稻瘟菌素,潮霉素和嘌呤霉素抗性基因

    • 一經(jīng)轉(zhuǎn)導,形成的SAM復合物結(jié)合到轉(zhuǎn)錄起始位點上游大約200-250 nt的特定位點區(qū)域,為高效激活基因,招募轉(zhuǎn)錄因子

    • UBL3 慢病毒激活顆粒(m2)中編碼的特異目標的 20 nt 向?qū)NA的gRNA不同于UBL3慢病毒激活顆粒(m)中編碼的gRNA

    • 轉(zhuǎn)染后,基因激活效率可以用抗體:UBL3 Antibody (C-2): sc-514190,通過WB、IF或IHC分析


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